Introducción: El dengue es causado por el virus dengue (VDEN) que es considerado el virus trasmitido a humanos por mosquitos más importante del mundo en términos de morbilidad y mortalidad. En la compleja fisiopatología del dengue se ha demostrado la participación de la apoptosis. Objetivos: Correlacionar los niveles plasmáticos de proteínas apoptóticas y la clasificación de dengue con el recuento de células sanguíneas en pacientes con dengue de Brasil. Materiales y Métodos: En 62 pacientes brasileños con infección confirmada por VDEN se determinó por ELISA los niveles en plasma de tres proteínas inductoras de apoptosis (TNF-α, FasL, TRAIL) y una proteína anti-apoptótica (Survivin). Esos valores se correlacionaron a la cuantificación  de células sanguíneas obtenida en los hemogramas y por citometría de flujo. Resultados: El único caso que falleciera presentó el nivel plasmático más alto de FasL. Los niveles circulantes de TRAIL se correlacionaron positivamente con el recuento de plaquetas. Nuestros resultados indican que posiblemente TRAIL induce apoptosis en linfocitos T CD4+ y CD8+ y que además podría poseer un efecto antiviral. En cambio, el Survivin podría brindar protección contra la apoptosis en leucocitos y particularmente en los monocitos CD14+. Conclusiones: Nuestro trabajo es el primero en el mundo que estudia la posible regulación de apoptosis de leucocitos por el TRAIL y el Survivin en pacientes con dengue. Estos resultados apoyan que la apoptosis está implicada en la fisiopatología del dengue.